Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Beta-Thalassämie
- Retinoblastom
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Sickle cell anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Bernard-Soulier syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia